線維筋痛症患者に対する高気圧酸素療法介入の評価

客観的

線維筋痛症（FM）患者における高気圧酸素療法（HBOT）の実現可能性と安全性を評価する。

デザイン

治療開始を遅らせた群を比較対象としたコホート研究。

対象者

米国リウマチ学会の基準に基づき線維筋痛症と診断され、改訂版線維筋痛症影響質問票で60点以上のスコアを示した患者18名。

方法

参加者は、直ちに高圧酸素療法（HBOT）を受ける群（n = 9）と、12週間の待機期間後にHBOTを受ける群（n = 9）に無作為に割り付けられた。HBOTは、1セッションあたり2.0気圧、100%酸素で、週5日、8週間実施された。安全性は、患者が報告した有害事象の頻度と重症度によって評価された。実現可能性は、募集、維持、およびHBOT遵守率によって評価された。両群とも、ベースライン時、HBOT介入後、および3か月後のフォローアップ時に評価された。疼痛、心理変数、疲労、および睡眠の質を評価するために、検証済みの評価ツールが使用された。

結果

合計17名の患者が試験を完了した。1名の患者はランダム化後に試験から脱落した。両群ともに、ほとんどの評価項目において高圧酸素療法（HBOT）の有効性が認められた。この改善効果は3か月後の追跡調査でも持続していた。